mRNA疫苗的载体是类脂质的外膜。注入人体内可与细胞直接融合而将带有病毒表面蛋白质编码的MRNA送入细胞。借人体细胞合成蛋白质的机制，人造病毒mRNA被翻译成病毒表面的棘突蛋白质。病毒的棘突蛋白质部分并且会出现在受感染的细胞膜上， 并且可以分泌出细胞外。
被病毒mRNA免疫了的肌体细胞产生了病毒蛋白之后随即会被肌体的免疫系统识别和攻击，产生免疫反应， 其中会产生对表面带有病毒蛋白质的细胞攻击的特异性杀伤细胞和抗体。以此建立对该病毒的特异性免疫。
而针对病毒mRNA产生的病毒蛋白的特异性抗体除了结合体内游离的病毒蛋白以形成免疫复合物而易于被肌体清除之外，还可以辅助免疫细胞杀灭分泌病毒蛋白质颗粒的细胞：被mRNA疫苗感染了的人体细胞。 因此，被病毒mRNA疫苗免疫了的人体内的细胞分泌病毒蛋白质在人肌体的免疫系统被激活后，立刻就成了免疫功能攻击的靶细胞而被大量的杀伤死亡。
由于mRNA疫苗的类脂质包被可以结合人体内几乎任何细胞，所以，病毒mRNA可以借助任何被感染了的细胞的蛋白质合成功能而翻译产生出大量的病毒表面棘突蛋白质，而使得任何被病毒mRNA感染了的正常细胞因表达病毒蛋白质而受到肌体免疫系统的自身攻击，杀伤并清除。
虽然mRNA疫苗的支持者们认为mRNA的疫苗不会在体内长期单独存在，所以不会感染诸如心脏，神经和生殖细胞。或者，这些细胞受感染的机会很少（请注意，是他们的认为而不是试验数据的证实）。但是，疫苗注射后的人体反应，特别是特异性免疫建立起来后的第二次注射之后的强烈反应造成的人体不适的临床症状存在的事实，不能让人们排斥人体细胞受免疫系统攻击的危险性和可能性怀疑。而至今，没有一个生产mRNA疫苗的公司对第二针疫苗注射后为什么有如此强烈临床症状的现象，以及会带来什么样的长期危险对社会有一个认真负责的交代。而病毒的棘突蛋白除了可以结合人体呼吸道和肠道细胞表面的ACE2受体之外，还能结合生殖细胞表面的CD147膜蛋白。那么，人体内因为接受mRNA疫苗而产生的病毒蛋白质会有什么理由不结合到人体的呼吸道肠道细胞表面的ACE2受体上却不会受到已经被免疫了的肌体产生的特异性杀伤细胞和特异性抗体的攻击呢？产生对病毒棘突蛋白的特异性杀伤细胞和特异性结合抗体，这可是为什么要注射疫苗产生对人体保护效应的目的。那么，又有什么理由来排斥带有病毒棘突蛋白可以结合的CD147受体的生殖细胞不被因mRNA疫苗产生的特异性杀伤细胞和抗体的特异性杀伤功能而被杀伤清除呢？
由于人体细胞内有着全套的遗传信息整合的工具。因此mRNA疫苗可以借助这些全套的生物分子来翻译病毒的mRNA来合成病毒的蛋白质。同时，人体内同时存在着大量其他的病毒，完全不能排除可以有使mRNA逆转录成DNA的逆转录酶的存在。所以，不仅mRNA的片段可以完全被修饰成可以整合入DNA的完整功能的mRNA分子的可能性不可被排除，而且mRNA被逆转录酶整合到人体DNA上的可能性也绝不能被排除。那些反对此观点的人们没有一个人，没有一家能拿出实验数据来否定这种危险的可能性。仅仅！仅仅！他们仅仅是凭着他们的想当然，来回避这些对人体生命健康和人类未来生命面临着极大危险的严重问题。
不知道是否就为了钱？难道是为了钱就可以？？忽视包括他们自己在内的后代的未来而不顾？？？？？。
警惕伪科学家们借助反对伪科学而推行伪科学。
警惕有人为了私人的钱财利益而伪装起科学，来反对科学阻止他们的不负责任。
警惕有人借辟谣来造谣，以达到欺骗愚弄人们来骗钱的目的。
警惕“利益科学家” 和 “商人科学家”们的逐利灵魂。
警惕他们为了收割榨取人们为了保护自己的健康和生命的钱财而阻止打压绞杀中医的无耻行为和目的。
还要警惕那些原本是真科学家，但为了逐利而把科学变成伪科学的 ”伪科学家行为：”---真科学家的伪科学行为。
那些别有用心的逐利者们，收起你们色厉内荏的气势汹汹：你们的知识并不是科学的终结知识。也请掀起你们科学和头衔的外披，让人看清你们科学头衔的头盖下真实面目。请拿出你们产品长期临床病理后遗症的数据，有吗？ 再请对比你们疫苗的抗疫效果来比较（万分之六左右生理盐水溶液的）低浓度苯酚的，不是作假的抗疫效果，公开两者各方面的优势来让人们自由选择。这才是理直气壮的底气。
如果任何人引用我的这个文章，请全文引用而不是节录。特别是这句话：“ 对比你们疫苗的抗疫效果来比较（万分之六左右生理盐水溶液的）低浓度苯酚的，不是作假的抗疫效果，公开两者各方面的优势来让人们自由选择。”