https://news.sina.com.cn/o/2022-04-30/doc-imcwiwst4891311.shtml
4月29日,辉瑞对外公布了一项研究其口服新冠药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床（EPIC-PEP）研究情况,结果显示该药用于成人暴露后预防效果不佳.
该研究共纳入了2957名成人，这些人新冠抗原检测为阴性,在96小时内接触过一个有症状且抗原检测为阳性的个体.
据显示,与安慰剂相比，在接受PAXLOVID 5天和10天的成年人中，预防感染的风险分别降低了32%和37%，但这些结果在统计上并不显著.因此,辉瑞方面表示,该药用于通过家庭接触暴露于病毒的成人中,在降低有症状的感染上,未达到主要研究终点.