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2000年，我爸，白血病，住进北京一家该病症最专长的著名医院的那个科室。病程持续了一年，直到我爸去世前医院才“确诊”了是哪种白血病。
我父母都是大学教授，医药费可以大额报销。虽然不是什么有钱人，但也算桃李满天向下，所以从住院开始就不停的有熟人帮我们打点拜托主治医生。
从住院开始我爸的病就确诊不了，这个我不怪他们。但各种治疗方案完全不考虑病人。比如白血病人有伤口很久都凝和不了，可医生要求每天抽血化验，采取的方式不是埋管，而是每天来抽，还经常碰上实习的，扎很多次也找不到血管。到最后我爸几个可以抽血的地方都被扎的惨不忍睹了。来英国后也关心了一下这边的方式，体贴科学到让我看一遍哭一遍，不想写了，有内行的同学欢迎补充。
国内的住院环境太乱，每个病人边上都要有家属日夜陪床，真不知道护士是干嘛的，可这样的话，病菌太容易带进病房。也因为如此，认识了很多其他病人。很多外地的，因为全国最好的资源都汇集到北京上海这些大城市，他们也都是砸锅卖铁，辗转来到北京求治，而医疗费用比北京户口的病人还要高25%（记不清具体数字了）。医疗费用巨大，一袋血血小板就2000多块人民币，病重的时候隔三差五就要输。我亲眼目睹的，就有好几个人因为没钱了，流着血被医院赶出去了。印象最深的是两个孩子，有一个懂事聪明，他爸妈用尽最后一点钱给他输了一袋血小板，然后带他走了。结局不用说，肯定是死了。
我家有学校的支票，每次存几万在医院，她们就不停的从上面划钱，快没钱了就告诉我们，我再去学校要。一次紧急通知我，说没钱了。我赶快打车去拿支票，打车回医院，结果碰上堵车，中午没赶到。一进病房，就看到病友都围着我爸，我爸坐在病床上气的直哆嗦。原来护士们接到电话，二话不说进门就把我爸正在输的液给拔了，让他赶快出院。
当时是2000年，病友有各种各样的社保，我也不太懂，但总的来说，都是4万左右封顶，对于白血病来说，实在是毛毛雨。后面都要自己想办法。还有就是地方上的医术太差，很多病到了这家医院才发现以前治疗错的地方，或者被耽误的地方。
还有一个事情值得一说，就是北太平庄的血液中心。我上的也是北京大学，当时要求义务献血，所有体检合格的都要献血。很多同学不愿意，我还一腔热情的去做思想工作，还写过一个宣传标语，叫“用青春和热血，默默传递生命的祝福。”我那时确实非常天真，也相信义务献血是一个美好的事情。当时就是在这个血液中心献的。时隔几年，碰上我爸住院，在经常性输血后，他对输血产生了抗体。每次输血，都需要拿血去血液中心化验出没抗体的。每次一需要输血时病人都非常虚弱，很着急，护士就说，你要着急，就自己去血液中心跑一趟，要等我们去，每天就下午一趟。于是我说我去，护士顺便把整个医院当天需要的血的单子全给我，让我拿回来。我忍了。
到了血液中心，也是不慌不忙。你要O型血，自己就先去库房取30袋，拿给她们化验。一般化验个5袋就能找出来一袋了，但每次都让我拿30袋。因为她们的血是义务献来的，不能收钱，但化验费是一袋30元。逢年过节就让我一次拿40袋到50袋，没一次手软过。这个化验费到哪里也不能报销的。
我发誓我这辈子再也不在国内义务献血了。
还有很多经历，不说了，也许10年过去，国内进步了吧，也衷心希望如此。不然整个过程，对我来说，痛到没法形容。甚至最后我爸在八宝山火化，管烧炉的都凑上来跟我说：“给200块钱，我给你爸取骨灰的时候，从头，身，腿，手各个部位都取一点，你存的全。”
再最后，自作多情的说一句，即使版主想引起讨论，我这个帖子请别置顶啊。
朋友感冒发烧，上海一个医院让住院打吊针两天四千人民币，闹成医患纠纷现在还没解决。
您运气好！我朋友住的是上海第一人民医院，老坑人，千万别去。
......这不叫运气好吧,现在真的很多医院比过去好很多
国内一样吧？我妈她们单位每年都有很久没查出来被耽误的人走了的
cry, for that little boy and his parents
非常同情。我有一位非常亲近的来人住院，还是特护病房，