看看金标准下，两个mRNA疫苗的严重副作用，到底有多少？是不是解释了发达国家最近出现的怪异的超高”全因“死亡率？ 枫林晓2022-09-07 14:43:27
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X22010283?via%3Dihub
谷歌翻译：
Moderna 报告了第 1 剂的 SAE，而辉瑞将报告限制在第 2 剂后的第 1 剂至 1 个月。两项研究均报告了数据截止时的所有数据（辉瑞为 2020 年 11 月 14 日，Moderna 为 2020 年 11 月 25 日）。从 Moderna 试验中删除了 17 个作为疗效终点的 SAE（16 个“COVID-19”SAE 和 1 个“COVID-19 肺炎”SAE）。从辉瑞试验（“SARS-CoV-2 检测呈阳性”SAE）中删除了一个符合 SAE 定义的此类疗效终点。 辉瑞试验显示，与安慰剂接受者相比，接种疫苗的参与者发生严重不良事件的风险高出 36%：67.5/10,000 对 49.5/10,000；每 10,000 名接种疫苗的参与者风险差异 18.0（95 % 相容性1 区间 1.2 至 34.9）；风险比 1.36（95 % CI 1.02 至 1.83）。与接受安慰剂的人相比，Moderna 试验显示，接种疫苗的个体发生 SAE 的风险高 6%：每 10,000 人中 136 人比每 10,000 人中 129 人；风险差异 7.1/10,000（95 % CI –23.2 至 37.4）；风险比 1.06（95 % CI 0.84 至 1.33）。综合来看，mRNA 疫苗接种者的 SAE 风险比安慰剂接种者高 16%：每 10,000 人中有 98 人发生 SAE，而每 10,000 人中有 85 人发生；风险差异 13.2（95 % CI -3.2 至 29.6）；风险比 1.16（95 % CI 0.97 至 1.39）。 （表 2）。